各種委員会


医療安全推進委員会

名簿【8名】

  • 磯貝 典孝(委員長)
  • 横尾 和久(担当理事)
  •      
  •      
  •      
  •      
  •      
  •      
  • 清澤 智晴
  • 小薗 喜久夫
  • 鈴木 健司
  • 田中 一郎
  • 根本  充
  • 四ツ柳高敏

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創傷処置における感染防止対策指針

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会告

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活動報告


2016.12.28 厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課より,パウダー付医療用手袋に関する取扱いについて日本医学会長宛に周知依頼がございました。
医学会より / 厚生労働省より

なお、これに関するURLは下記の通りです。
https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/devices/0001.html
http://www.pmda.go.jp/files/000215576.pdf
厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課より,医療機器及び再生医療等製品の不具合等の報告の症例の公表及び活用について日本医学会宛に周知依頼がございました。
医学会より / 厚生労働省より

「不具合ラインリスト周知業務連絡」に関するURLは下記の通りです
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000146390.html
厚生労働省医政局総務課長ならびに看護課長より,医薬品の使用等に関する医療安全対策について,日本医学会長宛に周知依頼がございました。
医学会より / 厚生労働省より

【事務連絡】(写)医薬品の使用等に関する医療安全対策について(医政局総務課・看護課)
2016.12.01 厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課より『総務省取りまとめによる「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器等へ及ぼす影響を防止するための指針」』について周知依頼がございました。
医学会より / 厚生労働省より

関連URLは,下記の通りになります。
安全対策に関する通知等(医療機器)
https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/devices/0001.html

本事務連絡のURL:
https://www.pmda.go.jp/files/000215113.pdf

(参考)「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器等へ及ぼす影響を防止するための指針」の改訂及び意見募集の結果
http://www.soumu.go.jp/menu_news/s-news/02kiban16_04000379.html
日本医療機能評価機構より「薬剤名の表示がない注射器に入った薬剤の誤投与」について周知依頼がございました。なお、これに関するURLは下記の通りです。
http://www.med-safe.jp/pdf/med-safe_120.pdf
2016.10.20 日本医療機能評価機構より「シリンジポンプの薬剤量や溶液量の設定間違い」について周知依頼がございました。なお、これに関するURLは下記の通りです。
http://www.med-safe.jp/pdf/med-safe_119.pdf
2016.10.04 厚生労働省保険局医療課長および歯科医療管理官より「医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて」について周知依頼がございました。
医学会より / 資料1 / 資料2
2016.09.14 厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課より「医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について」について周知依頼がございました。
医学会より / 厚生労働省より
2016.06.30 厚生労働省医政局総務課より「美容医療サービスにみる包茎手術の問題点」について周知依頼がございました。
厚生労働省医政局総務課より「美容医療サービス等に関する苦情相談情報の活用」について周知依頼がございました。
厚生労働省医政局総務課より「美容医療サービス等の自由診療におけるインフォームド・コンセントの取扱い等」について周知依頼がございました。
厚生労働省医政局総務課より「消費者行政担当部局から提供された美容医療サービスに関する情報への対応」について周知依頼がございました。
厚生労働省医政局より「医療機関のホームページの内容の適切なあり方に関する指針(医療機関ホームページガイドライン)」について周知依頼がございました。
厚生労働省医政局より「『医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関して広告し得る事項等及び適正化のための指導等に関する指針(医療広告ガイドライン)』の改正」について周知依頼がございました。
2016.06.29 厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課より「医療機器審査管理課及び再生医療等製品審査管理室の新設」について周知依頼がございました。
医学会より / 厚生労働省より
2016.05.24 日本医療機能評価機構より「抗凝固剤・抗血小板剤の再開忘れ」について周知依頼がございました。
なお、これに関するURLは下記の通りです。
http://www.med-safe.jp/pdf/med-safe_114.pdf
2016.04.14 2015年度委員会活動報告
2016.04.25 日本医療機能評価機構より「中心静脈カテーテル抜去後の空気塞栓症」について周知依頼がございました。
なお、これに関するURLは下記の通りです。
http://www.med-safe.jp/pdf/med-safe_113.pdf
2016.02.16 厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課より「医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について」について周知依頼がございました。
なお、これに関するURLは下記の通りです。
医学会より / 厚生労働省より
2016.01.21 日本医療機能評価機構より「誤った患者への輸血(第2報)」について周知依頼がございました。
なお、これに関するURLは下記の通りです。
http://www.med-safe.jp/pdf/med-safe_110.pdf
2015.11.24 日本医療機能評価機構より「アドレナリンの濃度間違い」について周知依頼がございました。
なお、これに関するURLは下記の通りです。
http://www.med-safe.jp/pdf/med-safe_108.pdf
2015.10.27 日本医療機能評価機構より「電気メスによる薬剤の引火」について 周知依頼がございました。
なお、これに関するURLは下記の通りです。
http://www.med-safe.jp/pdf/med-safe_107.pdf
2015.09.30 厚生労働省医政局研究開発振興課より「 再生医療等の安全性の確保等に関する法律」に基づき研究を実施するに当たり留意すべき事項について周知依頼がございました。
なお、これに関するURLは下記の通りです。
http://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iryou/saisei_iryou/index.html

日本医学会より厚生労働省医政局研究開発振興課より
2015.09.08 厚生労働省医政局研究開発振興課より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する事務連絡」について周知依頼がございました。
なお、これに関するURLは下記の通りです。
http://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iryou/saisei_iryou/index.html

日本医学会より厚生労働省医政局研究開発振興課より
2015.08.27 旭化成ファーマ株式会社より「ザイヤフレックス注射用 適正使用」について周知依頼がございました
2015.08.24 “いのちをまもるパートナーズ”医療安全全国フォーラム 2015開催のお知らせ

日時:2015年11月21日(土)10:00~15:30

会場:幕張メッセ国際会議場(千葉市美浜区中瀬2-1)
   http://www.m-messe.co.jp/access/index.html

主催:一般社団法人 医療安全全国共同行動

【プログラム】
10:00 ~ 12:00 分科会A~E
行動目標ごとの推奨対策をテーマとしたセミナー/ワークショップです。
全国フォーラムへの参加お申し込みの際に、ご希望の分科会をお選びください。
 分科会A「行動目標1:危険薬の誤投与防止」
 分科会B「行動目標2:(周術期)肺塞栓症の予防」
 分科会C「行動目標6:急変時の迅速対応(RRS)」
 分科会D「行動目標S:安全な手術‐WHO指針の実践」
 分科会E「診療所の医療安全:歯科診療所の課題」

13:00 ~ 15:30 シンポジウム
「医療者と患者のパートナーシップを推進するために
  ~『ジョージィの物語』は米国の医療の安全をどのように変えたか?(仮題)」

参加費:3,000円(分科会、シンポジウムの両方を含みます。どちらか1つのみにご参加の場合も、料金は同じです)

*詳細および申込み方法はこちらから
   ↓ ↓ ↓
 http://kyodokodo.jp/151121forum.php

※同会場では、一般社団法人 医療の質・安全学会主催によるミニコースが11月21日
(土)16:00~、第10回医療の質・安全学会学術集会が11月22日(日)~23日(月/祝)に開催されます。
詳細は、http://www2.convention.co.jp/jsqsh10/index.htmlをご覧ください。
2015.08.24 日本医療安全調査機構より「医療事故調査制度 説明会」のご案内について周知依頼がございました。

平成27年10月1日より新しい医療事故調査制度が施行されます。
こちらに記載のとおり全国7会場で説明会を開催いたします。

皆様方におきましては、ご多忙中とは存じますが、ご参加くださいますよう御案内申し上げます。
2015.08.24 日本医療機能評価機構より「三方活栓の開閉忘れ」の周知依頼がございました。
2015.07.15 厚生労働省医薬食品局安全対策課より「医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表および活用について」について周知依頼がございました。
なお、これに関するURLは下記の通りです。
http://www.mhlw.go.jp/file/05-Shingikai-11121000-Iyakushokuhinkyoku-Soumuka/0000090715.pdf

日本医学会より厚生労働省医薬食品局審査管理課より
2015.07.10 ■厚生労働省医薬食品局審査管理課より「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬の要望対象の拡大」について周知依頼がございました。

日本医学会より厚生労働省医薬食品局審査管理課より
別添様式1-1別添様式1-2別添様式2-1別添様式2-2

■ブリストルマイヤーズ安全管理部より「イピリムマブ適正使用」について周知依頼がございました。
2015.07.03 厚生労働省医政局研究開発振興課より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する事務連絡」について周知依頼がございました。

日本医学会より厚生労働省医政局研究開発振興課より各厚生局宛て
再生医療等の安全性の確保等に関する法律等に関するQ&A
2015.06.26 日本医師会より「医師主導による医療機器の開発・事業化支援」について周知依頼がございました。

日本医学会より日本医師会より参考資料
2015.04.09 2014年度委員会活動報告
2015.03.17 厚生労働省医政局研究開発振興課より「関東信越厚生局における「再生医療等安全性確保法説明会(特定細胞加工物製造関係)」の開催」について周知依頼がございました。

日本医学会より / 厚生労働省医政局研究開発振興課より
2015.02.24 日本医療機能評価機構より「医療安全情報:胸腔ドレーン挿入時の左右の取り違え」の周知依頼がございました。
2015.01.21 日本医療機能評価機構より「医療安全情報:カリウム製剤の投与方法間違い」の周知依頼がございました。
2015.01.09 厚生労働省医薬食品局安全対策課より、「医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表および活用」についての周知依頼がありました。

日本医学会より周知依頼 / 日本医学会長宛て通知

関連のURLは下記のとおりです http://www.mhlw.go.jp/file/05-Shingikai-11121000-Iyakushokuhinkyoku-Soumuka/0000069712.pdf
2014.12.15 厚生労働省医政局経済課並びに研究開発振興課より、「再生医療の迅速かつ安全な研究開発及び提供並びに普及の促進に関する基本的な方針」についての周知依頼がありました。

日本医学会より周知依頼 / 日本医学会長宛て通知

関連のURLは下記のとおりです http://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iryou/saisei_iryou/
2014.12.10 ■日本医療安全調査機構より、「警鐘事例 症例報告No.2」についての周知依頼がありました。

■厚生労働省大臣官房厚生科学課長より、「遺伝子治療臨床研究に関する指針の一部改正」についての周知依頼がありました。

日本医学会より周知依頼 / 日本医学会長宛て通知

関連のURLは下記のとおりです(別添ファイル等がダウンロードできます). http://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/hokabunya/kenkyujigyou/i-kenkyu/index.html

「3 遺伝子治療臨床研究に関する指針」
http://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-10600000-Daijinkanboukouseikagakuka/sisin.pdf http://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-10600000-Daijinkanboukouseikagakuka/sekou.pdf
2014.12.09 厚生労働省医政局研究開発振興課より、「国が行う特定細胞加工物の製造の許可等における登録免許税及び手数料にかかる事務処理について」についての周知依頼がありました。

日本医学会より周知依頼 / 日本医学会長宛て通知
国が行う特定細胞加工物の製造の許可等における登録免許税及び手数料に係る事務処理について

関連のURLは下記のとおりです(別添ファイル等がダウンロードできます). http://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000058916.html
2014.12.08 厚生労働省医政局研究開発振興課より、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する通知について」についての周知依頼がありました。

日本医学会より周知依頼 / 日本医学会長宛て通知

関連のURLは下記のとおりです(別添ファイル等がダウンロードできます).
http://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iryou/saisei_iryou/index.html
2014.12.03 独立行政法人医薬品医療機器総合機構より、「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等の手数料」についての周知依頼がありました。

日本医学会より周知依頼 / 日本医学会長宛て通知

関連のURLは下記のとおりです(別添ファイル等がダウンロードできます).
http://www.pmda.go.jp/operations/shonin/info/fee.html
2014.11.21 ■日本医療機能評価機構より「医療安全情報:インスリン注入器の取り違え」周知依頼がございました。

■厚生労働省医薬食品局長より、「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正についての周知依頼がありました。

日本医学会より周知依頼 / 日本医学会長宛て通知
「輸血両方の実施に関する指針」及び「血液製剤の指針」の一部改正について

関連のURLは下記のとおりです(別添ファイル等がダウンロードできます).
http://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000065580.html
2014.11.19 厚生労働省医薬食品局安全対策課長より添付の「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」周知依頼がございました。
2014.11.13 厚生労働省医政局研究開発振興課より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する通知について」周知依頼がございました。

日本医学会より周知依頼 / 日本医学会長宛て通知

再生医療等の安全性の確保に関する法律の施行等について

「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則の取扱いについて」
2014.09.29 日本医療機能評価機構より「医療安全情報:MRI検査室への磁性体の持ち込み」の周知依頼がございました。
2014.08.25 厚生労働省医政局研究開発振興課より「地方厚生局における「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」に関する説明会の開催」の実施について周知依頼がございました。

日本医学会より周知依頼 / 日本医学会長宛て通知
2014.08.08 厚生労働省医薬食品局安全対策課より「医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について」の周知依頼がございました。
2014.07.23 日本医療機能評価機構より「医療安全情報:人工呼吸器の配管の接続忘れ」の周知依頼がございました。
2014.06.23 日本医療機能評価機構より「医療安全情報:2006年から2012年に提供した医療安全情報」の周知依頼がございました。
2014.05.23 ■日本医療機能評価機構より「医療安全情報:はさみによるカテーテル・チューブの誤った切断」の周知依頼がございました。

■日本医療安全調査機構より「警鐘事例:甲状腺術後の起動閉塞のリスク管理」について周知依頼がございました。
2014.05.01 厚生労働省医政局経済課医療機器政策室より「医療ニーズの高い未承認医療機器等の早期導入に関する要望の募集」について依頼がありました。
2014.04.24 日本医療機能評価機構より「医療安全情報:シリンジポンプの取り違え事例」の周知依頼がございました。
2014.04.08 2013年度委員会活動報告
2014.03.13 日本医療安全調査機構より「特に医療の現場に情報提供すべき内容を含んだ重要な事例」について周知依頼がございました。
2014.02.13 厚生労働省医政局総務課保健医療科学技術調整官から日本医学会長宛に「良質な医療の提供に資する情報基盤の整備」事業に関する公募開始の周知依頼がありました。

なお、これに関する参考URLは下記の通りです。
http://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iryou/topics/tp140131-1.html
※ 公募期間は、1月31日(金)より2月18日(火)までとなっております。
2014.01.09 厚生労働省医薬食品局安全対策課より「医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について」周知依頼がございました。
2013.10.23 日本医療安全調査機構より「医療安全全国フォーラム」開催の周知依頼がございました。
2013.10.22 厚生労働省医政局長より「高血圧症治療薬の臨床研究事案を踏まえた対応及び再発防止策について(中間とりまとめ)」周知依頼がございました。
2013.10.8 厚生労働省医政局長より「ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の改正について」周知依頼がございました。
2013.8.13 独立行政法人医薬品医療機器総合機構より「医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について」周知依頼がございました。
2013.7.10 独立行政法人医薬品医療機器総合機構より「医薬品・医療機器薬事戦略相談事業の実施について」周知依頼がございました。
2013.5.27 厚生労働省医政局経済課医療機器政策室より「医療ニーズの高い未承認医療機器等の早期導入に関する要望の募集」周知依頼がございました。
2013.5.9 日本医療安全調査機構より「特に医療の現場に情報提供すべき内容を含んだ重要な事例」周知依頼がございました。
2013.04.02 2012年度委員会活動報告
2013.2.22 文部科学省研究振興局長、厚生労働省大臣官房厚生科学科長、経済産業省製造産業局長より「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針について」周知依頼がございました。

ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針の見直し等について
ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針
文部科学省「生命倫理・安全に対する取組」(外部リンク)

なお、詳細は、文部科学省研究振興局ライフサイエンス課生命倫理・安全対策室(担当:高橋氏 電話 : 03-6734-4108)にお問い合わせ下さいますようお願い申し上げます。
2013.2.6 厚生労働省医薬食品局安全対策課より「医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について」に基づく公募について周知依頼がございました。
2012.12.12 日本医療安全調査機構より「特に医療の現場に情報提供すべき内容を含んだ重要な事例」周知依頼がございました。
2012.12.03 厚生労働省医薬食品局血液対策課長より「献血液の研究開発等で使用に関する指針」に基づく公募について周知依頼がございました。
2012.10.16 日本医療安全調査機構より「特に医療の現場に情報提供すべき内容を含んだ重要な事例」周知依頼がございました。
2012.08.07 厚生労働省医薬食品局安全対策課より「医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について」周知依頼がございました。
2012.08.07 厚生労働省医薬食品局長より「献血血液の研究開発等での使用に関する指針について」周知依頼がございました。
2012.06.26 厚生労働省医薬食品局審査管理課長より「医療用医薬品の有効成分の一般用医薬品への転用について」周知依頼がございました。
2012.05.28 厚生労働省医政局経済課医療機器政策室より「医療ニーズの高い未承認医療機器等の早期導入に関する要望の募集について」周知依頼がございました。
2012.04.10 2011年度委員会活動報告
2012.04.04 厚生労働省医薬食品局審査管理課より「平成24年度革新的医薬品・医療機器・再生医療製品実用化促進事業」の実施について周知依頼がございました。

日本医学会より周知依頼 / 日本医学会長宛て通知 / 公募要項

公募内容につきましてはこちらをご確認ください。
2012.03.26 厚生労働省医薬食品局 監視指導・麻薬対策課より「フランスPIP社の豊胸用シリコンバックに係る情報提供」について周知依頼がございました。
2012.03.26 厚生労働省医薬食品局より「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について周知依頼がございました。

日本医学会より周知依頼 / 日本医学会長宛て通知 / 都道府県宛て通知
2012.01.30 厚生労働省医薬食品局安全対策課より「ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関す指針」の周知徹底依頼がございました。
2012.01.25 日本糖尿病学会より「HbA1cに関する送付資料の訂正」についてお知らせがあります。
2012.01.16 日本糖尿病学会より「日常臨床及び特定健診・保健指導におけるHbA1c国際標準化の基本方針及びHbA1c表記の運用指針」についてお知らせがあります。
2012.01.13 日本医療機器産業連合会(医機連)より「医療機器業界における医療機関等との透明性ガイドライン策定のお知らせ」についてお知らせがあります。
2012.01.05 厚生労働省医薬食品局安全対策課より「医療機器の不具合等報告症例公表および活用について」周知依頼がございました。
2011.11.15 2011年4月11日付け、French High Authority on Health (HAS)の判決で「non invasive lipolytic injections and machines」の使用が禁止となりました。
Article 1 (条項1):
Adipocytic lysis using hypo-osmolaric solutions
Adipocytic lysis using injections of lipolytic substances (phosphatidylcholine or deoxycholate of sodium) or mesotherapeutic mixtures
Using carboxytherapy
Using transcutaneous leaser, without aspiration
Article 2(条項2):
lipolytic techniques using external physical agents
2011.09.07 厚生労働省より「医療機器の不具合等報告症例公表および活用について」周知依頼がございました。
2011.08.08 厚生労働省医政局研究振興開発課長より「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬の第2回開発要望募集について」周知依頼がありました。
2011.07.12 独立行政法人医薬品医療機器総合機構より「審査等手数料の一部改正について」お知らせがあります。
2011.07.12 独立行政法人医薬品医療機器総合機構より「医薬品・医療機器薬事戦略相談事業の実施について」お知らせがあります。
2011.07.07 厚生労働省より「医療上必要性の高い未承認薬・適応外薬の第2回開発要望募集に係る総括表の提出について」お知らせがあります。
2011.06.07 医療上の必要性が高い未承認薬・適応外薬の第2回開発要望募集に関する説明会及び募集の流れ等について
2011.05.18 日本医学会より「医療ニーズの高い医療機器等に関する要望書の提出について」についてのお知らせがあります。
「未承認医療機器の臨床研究実施の手引き(案)」に関する意見募集へのご協力依頼が参りました。
2011.05.17 再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない移行を可能とする制度的枠組みについて」についてのお知らせがあります。
2011.04.12 2010年度委員会活動報告
2011.03.03 「日本医学会宛よりヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の疑義解釈について」のお知らせがあります。
  疑義解釈通知
  ヒト幹細胞 Q&A
2011.03.03 厚生労働省より、「医療機器不具合等報告の集計結果についての注意事項」のお知らせがあります。
2011.01.25 課題解決型医療機器の開発・改良に向けた病院・企業間の連携支援事業」についてのお知らせがあります。
2011.01.25 「医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について」(厚生労働省より)(日本医学会より)ご連絡があります。
2010.12.17 「平成22年度治験基盤整備事業の申請受付について」についてのお知らせがあります。
     平成22年度治験基盤整備事業の申請受付について(周知依頼)
     平成22年度「治験基盤整備事業」の申請受付について
     医薬品等の治験等基盤整備事業実施要綱
     治験基盤整備事業の実施について
     平成22年度 治験基盤整備事業 応募申請書(Word)(pdf
     平成22年度治験基盤整備事業計画書(Word)(pdf
2010.12.07 医療用医薬品の有効成分のうち一般用医薬品としての利用も可能と考えられる候補成分について」についてのお知らせがあります。
2010.11.15 ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の改正等について」のお知らせがあります。
2010.08.15 医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について」のお知らせがあります。
2010.05.31 薬害再発防止のための医薬品行政等の見直しについて」のお知らせがあります。
2010.05.20 医療ニーズの高い医療機器等に関する要望書の提出について」のお知らせがあります。
2010.04.20 医療機関における自家細胞・組織を用いた再生 ・細胞医療の実施について」のお知らせがあります。
2010.02.25 内服薬処方せんの記載方法の標準化に向けた取り組みについて」のお知らせがあります。
2009.11.05 処方せん検討会報告書骨子案パブリックコメント募集 について」のお知らせがあります。
2009.10.09 医療用医薬品の有効成分の一般用医薬品への転用について」のお知らせがあります。
2009.09.16 医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について」のお知らせがあります。
2009.03.31 褥瘡防止用エアマットレス エアマスターネクサス製品回収(回収)のお願い」のお知らせがあります。
2009.02.09 眉間の表情皺を適応とするA型ボツリヌス 毒素製剤の使用にあたっての留意事項について」のお知らせがあります。
2008.05.09 へパリンナトリウム製剤の自主回収(クラスⅠ)について」のお知らせがあります。
2008.03.19 へパリンナトリウム製剤の自主回収(クラスⅡ)について」のお知らせがあります。
2008.03.19 局所麻酔薬の添付文書の改定について」のお知らせがあります。
2007.12.12 血液製剤の使用指針」のお知らせがあります。
2007.07.12 安全な麻酔のためのモニター指針」のお知らせがあります。
2007.07.12 小児そけいヘルニア手術で発生した医療過誤を受けて」のお知らせがあります。

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